美國加州大學開發了SunTag技術
[內容提要]:記者獲悉到由美國加州大學Ronald Vale實驗室的博士后Marvin Tanenbaum開發了一項SunTag新技術。他在目的蛋白中加入多個拷貝（多達24個）的多肽表位，將這個蛋白與能識別該表位的熒光抗體共表達。
近日，記者獲悉到由美國加州大學Ronald Vale實驗室的博士后Marvin Tanenbaum開發了一項SunTag新技術。他在目的蛋白中加入多個拷貝（多達24個）的多肽表位，將這個蛋白與能識別該表位的熒光抗體共表達。
一般情況下，成像細胞中的單個RNA或DNA分子是在目標分子中插入多個拷貝的特定序列，讓熒光標記的蛋白能夠結合上來。這個序列的拷貝數越多，目標分子結合的熒光蛋白就越多，信號也就越明亮。“何不對蛋白做這種處理呢？”加州大學Ronald Vale實驗室的博士后Marvin Tanenbaum開始著手解決這個問題。
此前成像細胞內蛋白的主要方式是，在其序列中填入一個發熒光的結構域（比如綠色熒光蛋白GFP）。在一般熒光顯微鏡下，帶GFP結構域的單個蛋白是很暗淡的，但添加太多GFP結構域又會讓蛋白變得過大。
Tanenbaum為此開發了SunTag技術。他在目的蛋白中加入多個拷貝（多達24個）的多肽表位，然后將這個蛋白與能識別該表位的熒光抗體共表達。這一技術發表在近期的Cell雜志上。
“這個技術主要在于它比較簡單，”Albert Einstein醫學院的Robert Singer說。Tanenbaum和同事對這一系統進行了大量的優化工作，這樣的努力是值得的。
SunTag在目標蛋白上添加多個微小的多肽表位（橙色），允許人們給一個蛋白添加多個標簽。這些表位可以招募連有熒光標記的單鏈抗體scFv。
SunTag可以用來增強轉錄。研究人員設計了一個定位到某基因啟動子區域的dCas9，在上面連接了一串多肽表位，讓它攜帶多拷貝的轉錄激活子VP64，有此增加了這個基因的轉錄。
